В Иркутской области дети со спинальной мышечной атрофией получают терапию

Дети со спинальной мышечной атрофией получают терапию в Иркутской областной детской больнице, об этом 26 января 2021 сообщает пресс-служба регионального правительства со ссылкой на министра здравоохранения Иркутской области Якова Сандакова.

Патогенетическое лечение препаратом «спинраза» получают 11 детей. Препарат вводят по схеме, для этого пациентов госпитализируют в медучреждение.

Напомним, лекарственный препарат купили в январе за счёт областного бюджета. Накануне регистр пациентов со СМА направлен в Минздрав России, далее они будут обеспечены лекарством за счёт средств фонда «Круг добра», который создан по указу президента для обеспечения пациентов с редкими и орфанными заболевания.